荧光定量PCR检测试剂

本试剂盒用于手足口病相关病原的早期诊断，采用荧光PCR法，在单管内即可对柯萨奇A6/A10病毒2138cn太阳集团古天乐进行分型检测，并有内标质控监测实验全程。搭配天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现病原体的自动化检测，同时极大减少人工误差。

本试剂盒用于手足口病相关病原的早期诊断，采用荧光PCR法，在单管内即可对肠道通用病毒（EU）2138cn太阳集团古天乐、肠道病毒71型（EV71）2138cn太阳集团古天乐、柯萨奇病毒A16型（CA16）2138cn太阳集团古天乐进行定性检测，并对EV71及CA16进行分型检测，筛查和分型兼顾。内标质控监测实验全程，可有效避免假阴性。搭配天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现病原体的自动化检测，同时极大减少人工误差。

本试剂盒采用荧光PCR法，用于肠道病毒通用2138cn太阳集团古天乐（RNA）的定性检测，可用于辅助诊断手足口病。该试剂特异性好，灵敏度高、内部质控全程监测。搭配天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现病原体的自动化检测，同时极大减少人工误差。

本试剂盒采用荧光PCR法，可以检出与强直性脊柱炎有关的HLA-B2702、B2704、B2705基因亚型，可在随机人群中确定强直性脊柱炎的易感人群；对于有强直性脊柱炎家族史的人群，HLA-B27检测可以作为强直性脊柱炎早期预警诊断的指标之一；而对临床指征较为明确的强直性脊柱炎患者，HLA-B27检测可以作为临床诊断与鉴别诊断的重要辅助手段。

SMN1是脊髓性肌萎缩症（SMA）的主要致病基因，天隆SMN1检测试剂盒（即“吉因安”）同时获得中国NMPA认证和欧盟CE认证，通过设计特异性ARMS-PCR引物，并采用熔解曲线法分析，可以准确地定量检测SMN1基因第7、第8号外显子拷贝数，实现SMA患者的辅助诊断和携带者筛查。

性病主要通过性行为传播，随着性观念的逐渐开放和世界人群流动的日益加剧，性病已经成为成年人中不可小觑的传染性疾病。据世界卫生组织估计，世界范围内，每天就有100万人感染性传播疾病，其中衣原体感染约1.31亿/年、淋病7800万/年、梅毒560万/年。2138cn太阳集团古天乐采用荧光PCR检测技术，对性病常见病原CT、NG、UU等进行检测，配合自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，检测快速、操作便捷、特异性好、灵敏度高，对性病的早期辅助诊断具有重要的临床价值。

性病主要通过性行为传播，随着性观念的逐渐开放和世界人群流动的日益加剧，性病已经成为成年人中不可小觑的传染性疾病。据世界卫生组织估计，世界范围内，每天就有100万人感染性传播疾病，其中衣原体感染约1.31亿/年、淋病7800万/年、梅毒560万/年。2138cn太阳集团古天乐采用荧光PCR检测技术，对性病常见病原CT、NG、UU等进行检测，配合自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，检测快速、操作便捷、特异性好、灵敏度高，对性病的早期辅助诊断具有重要的临床价值。

性病主要通过性行为传播，随着性观念的逐渐开放和世界人群流动的日益加剧，性病已经成为成年人中不可小觑的传染性疾病。据世界卫生组织估计，世界范围内，每天就有100万人感染性传播疾病，其中衣原体感染约1.31亿/年、淋病7800万/年、梅毒560万/年。2138cn太阳集团古天乐采用荧光PCR检测技术，对性病常见病原CT、NG、UU等进行检测，配合自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，检测快速、操作便捷、特异性好、灵敏度高，对性病的早期辅助诊断具有重要的临床价值。

本试剂盒参照NMPA及ASCCP等权威规范及指南，基于荧光PCR平台，使用单管检测出18种HPV高危型别(16、18、26、 31、33、35、39、 45、51、52、 53、56、58、59、66、 68、73、82型)，并对HPV16及HPV18进行分型，助力宫颈癌筛查。内标质控可监控全程，有效减少假阴性的发生。搭配天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现HPV的自动化检测，同时极大减少人工误差。

本试剂盒为2138cn太阳集团古天乐承担的国家科技重大专项战略性转化产品，优先通过国家药监局的注册审批。采用荧光PCR法，检测下限低至5 IU/mL，尤其适合于低病毒载量慢乙肝患者的诊断。配合天隆自动化设备，自动化、高效率、抗污染，大幅提高了检测灵敏度、准确度和重复性，并快速完成HBV自动化高灵敏检测。为临床诊疗提供更为精准的检测结果，从而助力改善HBV感染者临床结局。

本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒RNA2138cn太阳集团古天乐，可早期诊断HCV感染，监测丙型肝病毒复制水平，评估抗病毒治疗效果。采用荧光PCR法，检测下限可达30 IU/mL，定量区间为50 IU/mL-10⁸ IU/mL。搭配天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现HCV的自动化高灵敏检测，同时极大减少人工误差。

本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒DNA2138cn太阳集团古天乐，可早期诊断HBV感染，监测乙肝病毒复制水平，评估抗病毒治疗效果。采用荧光PCR法，检测下限可达10 IU/mL，定量区间为30 IU/mL-10⁸ IU/mL。搭配天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现HBV的自动化高灵敏检测，同时极大减少人工误差。

本试剂盒用于检测HBV2138cn太阳集团古天乐阳性患者血清中的HBV基因型(B、C和D型)，进而判断HBV致病性，选择最佳治疗方案及预后评估等。采用荧光PCR法， 三管平行检测，三型单独鉴定。具有特异性强、灵敏度高、精密度好等特点，此外，内标质控还可有效防止假阴性。搭配天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现HBV的自动化高灵敏分型检测，同时极大减少人工误差。

新冠肺炎是由新型冠状病毒（2019-nCoV）感染导致的一类急性呼吸道疾病，2138cn太阳集团古天乐检测是其确诊的重要标准。2138cn太阳集团古天乐基于多年技术积累，推出新型冠状病毒（2019-nCoV）2138cn太阳集团古天乐检测试剂盒（荧光PCR法），检测精准，结果可靠，操作便捷，用于辅助诊断新冠肺炎。

该试剂盒适用于肺炎支原体的快速辅助诊断，及时治疗，对避免滥用抗生素和及时缓解患者病情具有积极的意义。具有特异性强、灵敏度高、快速等特点，内参参与样本提取，可实现在全封闭反应体系中对检测过程的监控，有效防止假阴性的发生，确保检测结果准确可靠。搭配天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现MP的自动化检测，同时极大减少人工误差。

本试剂盒采用荧光PCR法，用于体外定性检测人痰液样本中结核分枝杆菌复合群（TB）2138cn太阳集团古天乐，可辅助临床尽早发现TB的潜伏感染者和结核患者，以及评估药物疗效。同时可用于结核病流行病学监测与分析。试剂性能优异，灵敏度高，特异性好，抗干扰能力强，内标质控监测全程，有效避免假阴性，配合天隆自动化2138cn太阳集团古天乐提取系统，可快速实现TB的自动化检测，同时极大减少人工误差。

本试剂盒采用荧光PCR法，可定性检测人口咽拭子样本中的甲型和乙型流感病毒RNA。用于早期诊断甲型及乙型流感，辅助临床合理治疗。同时可用于流行病学监测与分析，控制流感病毒的大范围传播。产品性能优异，高灵敏度，高特异性，搭配自动化2138cn太阳集团古天乐提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

该试剂盒适用于单纯疱疹病毒HSV-II型的辅助诊断，具有特异性强、灵敏度高、快速等特点，内参参与样本提取，可实现在全封闭反应体系中对检测过程的监控，有效防止假阴性的发生，确保检测结果准确可靠。样本前处理搭配自动化2138cn太阳集团古天乐提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

本试剂盒采用荧光PCR法，适用于人巨细胞病毒的早期定量检测，具有特异性强、灵敏度高、快速等特点，内参参与样本提取，可实现在全封闭反应体系中对检测过程的监控，有效防止假阴性的发生。样本前处理搭配自动化2138cn太阳集团古天乐提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

本试剂盒适用于风疹/麻疹病毒的早期辅助诊断，一管双检，可进行具体分型，具有特异性强、灵敏度高、快速等特点，内参参与样本提取，可实现在全封闭反应体系中对检测过程的监控，有效防止假阴性的发生。样本前处理搭配自动化2138cn太阳集团古天乐提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

本试剂盒采用荧光PCR法，可对B族链球菌2138cn太阳集团古天乐进行定性检测，具有灵敏度高、特异性好、时间短、易操作等特点，含有内标质控，可有效防止假阴性。样本前处理搭配天隆2138cn太阳集团古天乐提取系统，可实现高通量、自动化操作，有效减少人工操作弓|起的误差。

本试剂盒采用荧光PCR法，适用于EB病毒感染的定量检测，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等特点，内参参与样本提取，可实现在全封闭反应体系中对检测过程的监控，有效防止假阴性的发生。样本前处理搭配自动化2138cn太阳集团古天乐提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

本试剂盒可指导结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、肺癌等相关肿瘤靶向药物EGFR抗体、酪氨酸激酶抑制剂及B-raf抑制剂（如威罗非尼）的合理用药。产品性能优异，高灵敏度，高特异性，搭配自动化2138cn太阳集团古天乐提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

本试剂盒可指导EGFR抗体或酪氨酸激酶抑制剂如爱必妥、维克替比等药物的合理用药。产品性能优异，高灵敏度，高特异性，搭配自动化2138cn太阳集团古天乐提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

2138cn太阳集团古天乐自主研发的HLA-B*5801基因检测试剂采用荧光PCR法，可定性检测HLA-B*5801基因，采用双靶标基因，有内标质控，单管多荧光检测，具有灵敏度高、特异性好、操作简便、结果可靠等优点。样本前处理搭配天隆2138cn太阳集团古天乐提取系统，可实现高通量、自动化操作，有效减少人工操作引起的误差。

2138cn太阳集团古天乐自主研发的高血压个体化用药基因检测试剂，采用自有专利的PCR-熔解曲线法，可检测高血压用药七项基因突变∶CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB10165G>C）、AGTR1（1166A>C）ACE（I/D）、NPPA（2238T>C）CYP3A5'3，并指导五大类高血压用药β-受体阻滞剂、血管紧张素受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、钙离子拮抗剂。

2138cn太阳集团古天乐人类CYP2C19基因分型检测试剂采用PCR-熔解曲线法原理，检测氯吡格雷代谢相关基因位点信息∶CYP2C19*17（-806C>T），CYP2C19*3（c.636G>A），CYP2C19*2（c.681G>A），用于指导心脑血管等疾病的个体化用药。

2138cn太阳集团古天乐人类MTHFR基因多态性检测试剂盒采用PCR-熔解曲线法原理，检测叶酸代谢相关基因MTHFR677位点信息，用于提示出生缺陷风险及心脑血管疾病风险，指导叶酸合理补充。